妊娠12週で胎児のNTが8mm、染色体異常の確率は高いですか
妻が妊娠12週の妊婦ですが、定期検診で胎児のNTが8mmほどあると言われました。
ネットで検索したところ染色体異常やその他疾患の確立が高く、健康に生まれてくる確率は10%ほどと見て選択を迷ってしまっています。
絨毛検査と羊水検査をして陰性だった場合はNT肥厚で考えられる障害等はないと考えられるのでしょうか。
どんなに検査しても100%健康で産まれてくるかはわからないのはわかっていますが、検査を受けて陰性であれば胎児になんらかの障害がある確率が他のNT異常のない胎児と同じになるのであれば検査を受けたいと思っています。
NT肥大がある段階で検査等でわからない障害等がある確率が高いのであれば、母体の健康を考え中絶するという選択肢も持っています。
NT肥厚が認められ場合、染色体異常の可能性があります。主な染色体異常はNIPTなど出生前検査で調べることがあります。
もちろんNIPTでわからない染色体異常もあります。しかし、NIPTでわかる染色体異常は、出生までいたる染色体異常のほとんどを網羅しております。
NIPTで異常なければNT肥厚があったとしても、NT肥厚がない方と同様と考えていいと思います。
NT肥厚のみで中絶するのは早すぎます。ぜひ、ちゃんとした施設で遺伝カウンセリングを受けてから出生前検査など検討してください。
① 絨毛検査と羊水検査をして異常が無ければ、先天異常のリスクはきわめて低いとおもいます。染色体異常を伴わない異常、絨毛検査と羊水検査が正確で無い可能性など、考えられることはさまざまですが、考え出すとキリがなくなります。
② 中絶までお考えであれば、遺伝相談専門医のいる施設を受診しましょう。
こんにちはGGSと申します。
ご心配のことと思います。
羊水検査は確定的検査になるので、陰性であれば大きな心配は無い様に思います。
NT肥厚は今後軽快する可能性もあり、肥厚が継続しても異常が無いと思います。
主治医の先生に今後もしっかり見てもらってください。
結構厚いですね。
ただ自然になくなることも多く、それだけで異常ではないです。
NIPTなどされてもいいですね。
ご心配でしょうが経過をよく見てもらいましょう。不明な点があれば再度ご連絡ください。ご質問ありがとうございました。